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Des produits

Kit de détection d'anticorps neutralisants COVID-19

Brève description:

Classification:Diagnostic in-vitro

Ce produit utilise un immunodosage par chromatographie à flux latéral pour la détection qualitative des anticorps neutralisants dans le sérum, le plasma ou le sang total humain de personnes qui ont été vaccinées ou qui ont été guéries du COVIV-19.


Détail du produit

Étiquettes de produit

PrévuUtilisation

Ce produit utilise un immunodosage par chromatographie à flux latéral pour la détection qualitative des anticorps neutralisants dans le sérum, le plasma ou le sang total humain de personnes qui ont été vaccinées ou qui ont été guéries du COVIV-19.

SOMMAIRE

Les nouveaux coronavirus appartiennent au genre β.Le COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë.Les gens sont généralement sensibles.Actuellement, les patients infectés par le nouveau coronavirus sont la principale source d'infection ;les porteurs de virus asymptomatiques peuvent également être des sources infectieuses.Selon l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, généralement de 3 à 7 jours.Les principales manifestations sont la fièvre, la fatigue et la toux sèche.La congestion nasale, l'écoulement nasal, les maux de gorge, les myalgies et la diarrhée sont également présents dans certains cas.

PRINCIPE

Les anticorps neutralisants du SARS-CoV-2 sont les anticorps protecteurs produits par le corps humain après une vaccination ou une infection virale.Ce kit utilise le récepteur ACE2 pour se combiner de manière compétitive à l'antigène viral S-RBD avec des anticorps neutralisants.Il convient à la détection de l'effet immunitaire après une vaccination ou une infection virale.La bandelette de test se compose de : 1) un tampon conjugué de couleur bordeaux contenant l'antigène SARS-COV-2 S-RBD conjugué avec de l'or colloïdal et des conjugués IgG-or de souris, 2) une bandelette de membrane de nitrocellulose contenant une ligne de test (ligne T) et une ligne de contrôle (ligne C).La ligne T est pré-revêtue de récepteur ACE2.La ligne C est pré-enduite d'IgG de chèvre anti-souris.Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon est distribué dans le trou de chargement d'échantillon sur une carte de test, l'échantillon migre par capillarité à travers la bandelette.Si des anticorps neutralisants sont présents dans l'échantillon, ils se lieront à l'antigène S-RBD sur l'or colloïde et bloqueront le site de liaison des récepteurs ACE2.Par conséquent, la bande aura une intensité de couleur diminuée à la ligne T ou même une absence de ligne T.Si l'échantillon ne contient pas d'anticorps neutralisants, l'antigène S-RBD sur l'or colloïdal se liera aux récepteurs ACE2 avec une efficacité maximale.Par conséquent, la bande aura une intensité de couleur améliorée à la ligne T.

COMPOSITION

1. Carte-test

2. Aiguille de prélèvement sanguin

3. Compte-gouttes de sang

4. Ampoule tampon

STOCKAGE ET STABILITÉ

1. Conservez l'emballage du produit à une température de 2 à 30 °C ou de 38 à 86 °F et évitez l'exposition au soleil.Le kit est stable jusqu'à la date de péremption imprimée sur l'étiquette.

2. Une fois qu'une pochette en aluminium est ouverte, la carte de test à l'intérieur doit être utilisée dans l'heure qui suit.Une exposition prolongée à un environnement chaud et humide peut entraîner des résultats inexacts.

3. Le numéro de lot et la date de péremption sont imprimés sur l'étiquette.

AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS

1. Lisez attentivement les instructions d'utilisation avant d'utiliser ce produit.

2. Ce produit est destiné à l'auto-test par des utilisateurs non professionnels ou à un usage professionnel.

3. Ce produit est applicable aux échantillons de sang total, de sérum et de plasma.L'utilisation d'autres types d'échantillons peut entraîner des résultats de test inexacts ou invalides.

4. Veuillez vous assurer qu'une quantité appropriée d'échantillon est ajoutée pour le test.Trop ou trop peu d'échantillon peut entraîner des résultats inexacts.

5. Si la ligne de test ou la ligne de contrôle est hors de la fenêtre de test, n'utilisez pas la carte de test.Le résultat du test est invalide et retestez l'échantillon avec un autre.

6. Ce produit est jetable.NE PAS recycler les composants usagés.

7. Éliminez les produits, échantillons et autres consommables usagés en tant que déchets médicaux conformément aux réglementations en vigueur.


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